你有问我必答 省器械院“用智”助推企业硬件升级

本文转自:湖北之声
湖北省医疗器械质量监督检验研究院 , 聚焦企业在医疗器械检验检测中的难点堵点问题 , 积极谋划、助企纾困 。在保证检验检测质量的同时提升产品上市速度 , 助推医疗器械产业创新发展 。
你有问我必答 省器械院“用智”助推企业硬件升级
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奥美医疗用品股份有限公司是一家生产一次性医用敷料、器械及卫生用品的医疗器械企业 , 产品远销海外 , 并长期保持中国医用敷料行业出口第一 。从去年开始 , 公司就想将企业内部的检验检测实验室转为具备CNAS , 也就是中国合格评定国家认可委员会实验室资质的第三方检测机构 。奥美医疗用品股份有限公司灭菌中心总经理、检验中心主任丁佩成:“主要是想让检测中心专业的检测水平有一个更高的提升 , 也是希望能够得到更多客户的认可 , 提升企业的社会效益 。”
面对奥美医疗提出的实验室申报CNAS认可需求 , 湖北省医疗器械质量监督检验研究院积极响应 , 主动帮扶 , 多次现场指导、线上线下研讨 , 用了近一年时间 , 帮助企业完成实验室硬件和质量体系建设 。湖北省医疗器械质量监督检验研究院副院长梅享林:“辅导企业申请CNAS过程 , 也是指导企业对检测能力体系和硬件的建设 , 来保证产品质量 , 最终有助于企业对产品质量的把控 。”
【你有问我必答 省器械院“用智”助推企业硬件升级】6月10日 , 省器械院与奥美医疗再次展开线上交流研讨 , 企业针对实验室间比对、测量不确定度、方法验证、设备验证等7大类质量和技术问题提出疑问 , CNAS评审员李婧等技术人员一一予以详细解答 。每向前走一步 , 都有专家在旁“手把手”来“导航” , 奥美医疗的实验室“升级”项目得以顺利推进 , 丁佩成很是感激 。他说:“如果是我们自己来做 , 自己摸索 , 可能需要一年两年时间 , 也未必达到预期效果 , 那现在我们是每走一步 , 及时沟通 , 基本上没有走任何弯路 。”
根据新的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册与备案管理办法》规定 , 产品上市过程中 , 企业可以提交自检报告 。拥有CNAS实验室资质认证 , 就省下了产品送检第三方实验室的时间 , 上市进程将大为提升 , 有利于企业创新发展 , 抢占市场先机 。